目的 探究穗花杉双黄酮（AF）对小鼠神经母细胞瘤细胞（Neuro-2a）及增殖相关蛋白表达的影响。方法 复苏、培养Neuro-2a细胞，取传代后的Neuro-2a细胞用于本研究，CCK-8实验分为5组：0、25、50、75、125μmol/L AF组，细胞处理24 h。细胞流式实验检测AF(75μmol/L AF)对Neuro-2a细胞周期中G1期和S期的百分比的影响，使用荧光定量PCR和Western blot法检测AF(75μmol/L AF)对Neuro-2a细胞增殖相关m RNA和蛋白表达的影响。结果 CCK-8检测结果显示，25、50μmol/L AF组对Neuro-2a细胞活性无显著影响（P>0.05），而75μmol/L AF组则显著降低Neuro-2a细胞活性，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，75μmol/L AF组Neuro-2a细胞G1期细胞百分比升高，差异有统计学意义（P<0.05），与对照组比较，75μmol/L AF组Neuro-2a细胞S期细胞百分比降低，差异有统计学意义（P<0.05），但75μmol/L AF组对Neuro-2a细胞G2期细胞分布无明显作用。荧光定量PCR和Western blot结果显示，75μmol/L AF组可抑制Neuro-2a细胞β-catenin、Cyclin Dvocal biomarkers1、Cyclin E和SNirmatrelvir说明书urvivinm RNA和蛋白表达，促进p21和p16 m RNA和蛋白表达（P<0.05）。结论 75μmol/LAF通过抑制β-catenin、Cyclin D1、Cyclin E和Survivin的表达，促进p21和p16等增殖相selleckchem VX-765关蛋白的表达，进而抑制Neuro-2a细胞进一步增殖。