目的:牙种植体因其可高效恢复咀嚼、咬合、美学功能而广泛应用于牙列缺损及牙列缺失的修复中,但种植早期仍存在约4.4%的失败率。钛及其合金作为惰性材料是种植体的首选材料,但其本身不具有抗菌性能且表面易聚集、粘附细菌进而形成细菌生物膜并引发感染并发症。种植体植入过程破坏了机体天然的黏膜屏障,而种植体穿皮/黏膜颈部周围软组织封闭优劣与种植体周围细菌密切相关,种植体颈部软组织封闭不良可能导致大量菌斑集聚在种植体颈部,从而引发炎症造成骨吸收影响骨整合,导致种植体早期失败。因此对种植体表面进行抗菌修饰以抑制或杀灭材料表面和周围环境细菌,对种植体周围软组织生物封闭建立及维持非常重要。本研究以褐藻多酚为载体、氯己定为广谱抗菌药物,通过液相共混沉积的方法,在多孔钛表面构建褐藻多酚/氯己定混合涂层,并通过调节氯己定的浓度赋予表面更优异且持久的抑制或杀灭钛植入物表面和周围组织的浮游细菌以实现良好的软组织封闭。方法:本研究采用热碱处理在钛表面构建微/纳米多孔结构(作为对照组,标记为p Ti),将褐藻多酚与不同浓度氯己定共混(混合液中褐藻多酚浓度为1.5 mg/m L,氯己定浓度为0.1、1、5 mg/m L),然后将碱活化的钛片浸SCH727965泡到共混液,制备的实验组样品分别标记为:CHX:0.1、CHX:1、CHX:5。通过扫描电子显微镜(SEM)观察样品表面形貌、水接触角测量仪(WCA)测量样品表面亲水性、X射线光电子能谱(XPS)分析样品表面元素构成和含量,分析涂层是否制备成功;通过粒度仪分析混合液中产物的粒度及Zeta电位、通过傅立叶红外光谱分析仪检测产物的官能团,分析氯己定和褐藻多酚的相互作用机制;通过浊度法、抑菌环实验、SEM观察评价样品表面的体外抗菌能力;通过将样品短期植入皮下有菌环境评价样品在体内的短期抗菌能力;通过细胞毒性测试(MTT法)和样品表面细胞荧光染色评价样品的细胞相容性;通过细菌-细胞竞争粘附模拟种植体体内使用情况,评价在有菌环境中材料对细胞黏附的影响;通过将样品长期植入皮下有菌环境并采用组织切片及苏木精-伊红(HE)染色,评价材料在体内有菌环境下对周围组织炎症反应的影响。结果:XPS结果显示3个实验组的Ti峰减弱说明涂层构建成功,Cl2p峰的出现和N1s峰的增强说明氯己定成功结合在材料表面,且随着混合液中氯己定浓度的增加,制备表面Cl和N的原子百分含量增加,说明更多的氯己定出现在制备表面中;氧的高分辨解析发现大量酚羟基和醌基出现,证明褐藻多酚结合在材料表面。水接触角测量结果显示,3个实验组的表面亲水性显著差于对照组p Ti,且随着CHX浓度增加而增加,但CHX:1和CHX:5的亲水性相差不大且远大于p Ti和CHX:0.1。SEM结果显示p Ti表面呈多孔且类网状结构,CHX:0.1表面的孔内零星的出现小球,CHX:1的孔被完全填充且表面有少量的球体,CHX:5表面大量的孔洞被填充且出现大量的球状颗粒。以上结果证明氯己定/褐藻多酚涂层成功构建在碱热处理的钛表面。Zeta电位和红外结果分析氯己定/褐藻多酚主要通过氢键相互作用,且由于CHX:1和CHX:5所形成复合颗粒带正电更易与带负电的p Ti结合。样品浸泡PBS 7天和14天后,CHX:1和CHX:5表面仍有大量沉积物,证明涂层具有一定的稳定性。浊度法和抑菌环结果显示3个实验组均具有抑制了样品周围细菌的增殖,且抑制能力随CHX浓度增加而增加,抑制能力也随着样品在PBS中浸泡时间延长而降低,但CHX:1的抗菌稳定性更好;SEM结果显示3个实验组显著抑制了细菌在样品表面的黏附,其抑制趋势与其对周围细菌抑制效果相同。体内抗菌结果显示CHX:1和CHX:5具有良好的体内抑菌能力。细胞相容性结果显示CHX:1和CHX:5不利于细胞的黏附,但随着涂层的释放(浸泡PBS)其细胞相容性显著提高。细菌细胞共培养显示CHX:1和CHX:5表面阻止了细菌黏附且有大量细胞黏附。体内样品植入部位的HE染色结果显示CHX:1KD025核磁和CHX:5样品显著抑制了周围组织炎症反应。结论:通过液相共混沉积,成功制备氯己定/褐藻多酚抗菌表面,当氯己定浓度为1和5 mg/Phenylpropanoid biosynthesism L时,制备表面抗菌性能更优异且更稳定,在有菌环境下更有效保证了细胞的黏附、抑制了细菌所致炎症,故该制备表面可以有效提高种植体颈部在有菌环境中的生物封闭效果、降低感染并发症的发生率,为种植体表面改性提供一种有效的技术。