目的：分析真武汤化裁联合尼可地尔治疗慢性肺源性心脏病伴冠状动脉粥样硬化性心脏病(以Crizotinib浓度下简称“冠心病”)的临床疗效。方法：选取慢性肺源性心脏病伴冠心病患者96例，随机分为对照组和观察组，每组48例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予真武汤化裁联合尼可地尔治疗。治疗12周后，比较两组患者治疗前后主要症状评分、凝血功能相关指标、心功能相关指标，评估两组患者临床疗效。结果：观察组总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的75.00%(36/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组患者各项主要症状评分、纤维蛋白原、血清抗凝血酶、D-二聚体水平及左心室舒张末期内径均低于治疗前(P<0.05),AG-221抑制剂且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者每搏输出量、左心室射血分数均高于治疗前(P<0.05),且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论：真武汤化裁联合尼可地尔PCR Genotyping治疗慢性肺源性心脏病伴冠心病疗效确切，可以缓解临床症状，改善患者心功能，降低患者血液高凝状态。