目的:AQP1在很多肿瘤细胞里面表达,例如胃癌、肾癌和结肠癌等。并且AQP1可以导致胃癌侵袭和迁移能力的增加,但其对肿瘤的增殖作用在不同的肿瘤类型里表现不同。最近,一些研究表明AQP1与肝内胆管癌(ICC)的进展之间存在联系。本研究旨在探讨AQP1对ICC患者的微血管侵犯、临床分期等临床病理资料以及预后的影响。方法:我们收集了307例行部分肝切除术的ICC患者的组织标本,然后通过对其进行免疫组化检测其组织在AQP1蛋白中的表达。然后通过回顾性的分析AQP1蛋白表达水平与临床数据之间的关系。随后用对AQP1有差异表达作用的病毒对ICC细胞进行转染,转染后用嘌呤霉素检测并筛选转染成功的细胞系。再用Western blotting实验检测稳定的AQP1差异表达的肝内胆管癌细胞系中AQP1蛋白水平评估是否转染成功。再通过Western blotting实验检测AQP1差异表达的ICC细胞系中相关蛋白的表达水平。以上Western blotting实验结果用RT-PCR来验证其转录水平。再通过体外创面愈合、Transwell实验和侵袭实验以及体内经尾静脉肺转移模型评估AQP1对ICC细胞侵袭Pidnarulex采购转移能力的影响。随后通过免疫组化验证上述相关蛋白在ICC患者的组织中的表达。结果:34.2%(105/307)的ICC标本中AQP1膜性表达阳性。生存数据Ascending infection显示AQP1阳性表达与良好的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)显著相关(p=0.0290和p=0.003)。高表达AQP1可抑制体外ICC细胞的侵袭和迁移,并且可以抑制裸鼠的经尾静脉肺转移的数量转移。而从SAG浓度机制上来说,在ICC细胞中AQP1的高表达增加了E-cadherin的水平,但降低了转录因子Snail的水平,从而降低了ICC细胞的转移能力。结论:AQP1表达与ICC患者的良好预后相关。AQP1通过下调Snail的表达抑制ICC细胞的侵袭、转移和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)。