基于传统的羟基自由基高级氧化技术,过硫酸盐高级氧化技术因可产生比羟基自由基氧化能力更强的硫酸根自由基而成为近年来的研究热点,并被广泛用于废水中各种难降解污染物的去除。过硫酸盐难以依靠自身直接降解污染物,碳基催化剂以绿色环保、结构丰富、大比表面积以及优良的导电性等优点,在活化过硫酸盐降解盐酸四环素领域潜力巨大。纯碳材料虽然制备简单,但存在活性位点不足、催化活性不高等缺点,非金属掺杂被认为是目前较好的改性方式。本研究分别以氮掺杂碳材料和硼氮共掺杂碳材料为催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解水体典型的抗生素盐酸四环素(TC)进行研究,主要研究内容与结论如下:(1)利用生物资源木质素、三聚氰胺和尿素制备了氮掺杂碳材料N/LC并用于活化PMS降解TC。在N/LC催化剂投加量为0.3 g/L、PMS投加量为0.5 mM情况下,对浓度20 mg/L的TC溶液,60 min内去除率可达90.4%,矿化率为27.3%,该催化剂具有好的稳定性和重复利用性能。评价了水中常见的阴离子和pH对该催化体系降解TC的影响,结果表明该N/LC-PMS体系对不同环境水体具有好的适应性,具有应用前景。通过自由基淬灭实验和EPR测试表明,N/LC-PMS体系主要通过电子转移和单线态氧降解污染物;通过拉曼光谱和XPS分析表明,缺陷结构、吡啶氮还有羰基C=O在催化降解中作为活性位发挥重要作用;通过液相质谱分析检测到18种中间体,提出了四种盐酸四环素可能的降解路径。(2)以葡萄糖生物原料为碳源,利用低熔点共融法制备了硼氮共掺杂碳材料BNC,并用于活化PMS降解TC。结果表明BNC-10具有优异的吸附性能,对盐酸四环素的吸附容量达到了121.81 mg/g。在BNC-10催化剂投加量仅为0.1 g/L情况下,60 min内TC去除率可达90.E-616452化学结构3%,矿化率为34.3%,具有比N/LC催化剂更高的活性。BNC-10/PMS体系在初始pH为3.01-11.00情况下都能有效降解TC,在pH为11的情况下反应5分钟降解率可达90%;水中常见的阴离子不影响TC的催化降解性能,特别是氯离子对该体speech and language pathology系有促进作用。通过自由基淬灭实验、EPR测试和XPS分析,探讨了BNC-10/PMS体系氧化TC的活性物质以及催化剂中起重要作用的活性位;通过液相质谱分析检测到15种中间体,提出了该催化体系下盐Gefitinib作用酸四环素三种可能的降解路径。