目的 通过检测软骨细胞衰老相关指标，探讨软骨细胞衰老与骨关节炎(OA)SB203580体内实验剂量发病的相关性。方法 选取2018年1月—2020年12月南京鼓楼医院骨科需手术住院的OA患者及非OA患者各6例，分离培养膝关节软骨细胞，分为正常软骨细胞组(对照组)、OA软骨细胞组(OA组),选P2代细胞分别进行β-半乳糖苷酶染色检测，收集细胞行流式细胞仪检测细胞活性氧(ROS)水平、线粒体膜电位，定量PCR(qPCR)检测细胞P21、P53基因mRNA表达，采用Western blotting检测软骨细胞中P21、P53蛋白水平。结果 OA组软骨细胞β-半乳糖苷酶染色阳性率显著增高，OA组ROS水平[(24.72±2.40)%]较对照组[(4.96±0.14)%]明显升高(P<0.01),OA组JC-1染色绿色荧光强度[(21.87CB-839半抑制浓度±3.03)%]即细胞线粒体膜电位下降明显高于对照组[(3.13±0.25)%,P<0.01];OA组P21、P53基因mRNA表达量(2.72±0.21、2.90±0.23),较对照组表达量(1.00±0.03、1.00±0.06)显著增加(均P<0.05)。OA组周期蛋白P21、P53表达量(0.51±0.02、0.55±0.03)亦较对照组表达量(0.40±0Colonic Microbiota.03、0.45±0.02)显著增加(P<0.01)。结论 OA患者软骨细胞衰老较对照组显著，氧化应激诱导的细胞衰老可能在OA发病中起关键作用，抗氧化应激或可作为OA治疗的有效靶点。