急性肝损伤的发展可导致肝硬化、肝衰竭，甚至肝癌，但目前尚无有效的治疗方法。本研究旨在探讨枸杞多糖（LBPs）对四氯化碳（CCl_4）诱导的急性肝损伤的保护作用及其治疗机制。为了建立急性肝损伤模型，以1 mL/kg的剂量对实验犬进行CCl_4溶液的腹腔注射。然后给治疗组的实验犬喂食枸杞多糖（20mg/kg）。微观结果显示，CCl_4诱导的肝脏结构损伤、过度纤维化和线粒体密度降低都可以通过给予LBPs得到改善。LBPs可以通过抑制KelchIACS-010759作用样ECH相关蛋白1(Keap1)，促进蛋白（p62）、核因子E2相关因子2(Nrf2)和Nrf2下游的Ⅱ期解毒基因和蛋白的产生，以及恢复过氧化氢酶（CAT）等抗氧化酶的活性，恢复并增加肝脏的抗氧化能力。LBPs还可以增强线粒体呼吸能力，提高组织ATP水平，以及重新激活呼吸selleck产品链复合体I–V以减轻线粒体的损伤。血清代谢组学结果显示，LBPs对急性肝损伤的治疗作median income用主要通过控制脂质代谢途径实现。9-羟基十八碳二烯酸（9-HODE）、溶血磷脂酰胆碱（LPC）和磷脂酰乙醇胺（PE）可能是急性肝损伤的潜在标志物。这项研究证实，LBPs是一种有效的保肝药物，可以通过降低氧化应激、修复线粒体损伤和调节代谢途径来治疗急性肝损伤。