目的 探讨冠心病(CHD)心绞痛患者应用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的效果以及对炎症因子与内皮因子的影响。方法 104例CHD心绞痛患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组52例。对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间与硝酸甘油使用量及炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、内皮因子[一氧selleck产品化氮(NO)、血浆内皮素-l(ET-1)]水平,不良反应发生情况。结果 研究组患者的总有效率96.15%高于对照组的82.69%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作频率、心绞痛续时间与硝酸甘油使用量比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,研究组患者的心绞痛发作频率(2.52±0.62)次/周与硝酸甘油使用量(2.02±0.50)mgdirect immunofluorescence/周少于对照组的(4.08更多±0.55)次/周、(3.19±0.45)mg/周,心绞痛持续时间(2.35±0.45)min/次短于对照组的(3.28±0.58)min/次,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的hs-CRP与TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,研究组患者的hs-CRP(2.03±0.55)mg/L与TNF-α(9.45±8.65)ng/L均低于对照组的(4.03±1.00)mg/L、(15.65±3.45)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的NO与ET-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,研究组患者NO(38.65±5.46)μmol/L高于对照组的(32.65±4.69)μmol/L, ET-1(60.56±13.85)ng/L低于对照组的(71.65±14.46)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CHD心绞痛患者应用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的效果较为理想,且可以抑制炎症因子,调节内皮因子,安全性佳,具有临床推广价值。