目的 探讨程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1, PD-L1)表达对表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（tmultimedia learningyrosine kinase inhibitor, TKI）治疗晚期EGFR突变的肺腺癌患者的疗效的影响。方法 收集新疆医科大学第三临床医学院2020年1月至2022年12月收治的113例进行第3代EGFR-TKI奥希替尼一线治疗的晚期EGFR敏感突变的肺腺癌患者。采用免疫组织化学检测肺腺癌组织中PD-L1的表达水平。采用Kaplan-Nirmatrelvir采购Meier法作生存分析，患者靶向治疗疗效的影响因素的单因素和多因素分析分别采用log-rank检验和Cox比例风险回归模型。结果 PD-L1表达阳性[肿瘤比例评分（tumor proportional score, TPS）≥1%]和阴性（TPS<1%）患者的中位无进展生存期（progression free survival, PFS）比较，差异具有统计学意义（7.0个月vs 16.0个月，P<0.01）。PD-L1表达阳性患者中，PD-L1高表达（TPS≥50%）和低表达（1%≤TPS<50%）患者中位PFS比较，差异具有统计学意义（6.0个月vs 9.0个月，P<0.01）。EGFR ex19del和21L858R突变患者中，PD-L1表达阳性和阴性患者的中位PFS比较，差异均具有统计学意义（EGFR ex19del:8.0个月vs16.0个月，P<0.01;EGFR 21L858R:6.0个月vs 13.0个月，P<0.01）。多因素分析显示，EGFR突变类型和PD-L1表达状态是晚期EGFR突变的肺腺癌患者奥希替尼一线治疗后PFS的影响因素（均P<0.01）。结论 晚期EGFR突变的肺腺癌患者的PD-Vorinostat研究购买L1表达状态和EGFR突变类型可影响肺腺癌患者使用EGFR-TKI治疗后的PFS。