全无机无铅双钙钛矿弥补了铅基钙钛矿毒性和不稳定性的缺点,随着双钙钛矿的研究与发展,探索新型卤化物双钙钛矿有助于扩大该领域的研究。因此,本论文研究方向为全无机卤化物双钙钛矿Cs_2B’B”Cl_6(B’=K和Ag,B”=Bi、In和Sb)的制备,并对其晶体结构以及发光特性进行探索研究。具体内容如下:(1)采用固相法和液相法成功制备一种新型卤化物双钙钛矿Cs_2KBiCl_6材料,使用X射线粉末衍射和中子衍射对其晶体结构进行研究,并根据~(133)Cs的固体核磁共振波谱显示,材料晶体结构由Cs、K、Bi和Cl位从理想位置移位而成,部分占位补偿,导致Cs~+离子具有明显的局部配位,从而形成一种原子无序的立方结构。通过低温变温衍射测试,发现样品在5～300 K温度区间内,升降温度速率会影响材料晶胞体积变化,当快速升温(速率为1 K·min~(-1))时,晶胞体积发生明显的滞后现象。通过紫外可见吸收估算Cs_2KBiCl_6的直接带隙为3.35 e V。(2)采用固相法成功制备不同离子(Mn~(2+)、Sb~点击此处(3+)和In~(3+))掺杂Cs_2KBiCl_Cloning and Expression6的样品材料,并对其进行发光特性的研究。激发光谱表明样品在近紫外光363 nm出现强烈吸收,在未掺杂化合物中仅观察到极弱的发光,Mn~(2+)掺杂样品出现强烈的橙红色发光(发射中心为600 nm),Sb~(3+)掺杂样品中出现强烈的黄绿色发光(发射中心为525 nm)。其中Cs_2K_(1-x)Bi_(1-x)Mn_(2x)Cl_6样品在x=0.025处发光强度最高,而Cs_2KBi_(1-x)Sb_xCl_6样品在x=0.15处发光强度最高。在10%Sb:Cs_2KBi_(1-x)In_xCl_6(x=0～1)样品中,发射中心由525 nm向497nm转变并且发射强度逐渐增强,光致发光由黄绿色向蓝绿色转变。(3)采用固相反应法成功制备卤化物双钙钛矿Cs_2KInCl_6,使用X射线粉末衍射研究晶体结构,发现其结构与Cs_2KBiCl_6结构相似,都具有无序的立方结构。通过掺杂Sb~(3+)合成Cs_2KIn_(1-x)Sb_xCl_6提高其光致发光的发射效率,激发光谱表明样品在近紫外光337 nm处出现强烈的光吸收,并且在Sb~(3+)掺杂样品中出现强烈的黄绿色发光(发射中心为495nm)。与Cs_2KBi_(1-x)Sb_xCl_6相比,发射中心出购买CCRG 81045现蓝移的现象,并且Cs_2KIn_(1-x)Sb_xCl_6样品在x=0.03处发光强度最高。同时使用多种手段探索对Cs_2KSbCl_6双钙钛矿进行合成,但未成功还需进一步探索。(4)通过一种新的合成方法,在空气环境中制备了Cs_2Ag B”Cl_6(B”=Bi~(3+)、In~(3+)和Sb~(3+))三种化合物。通过对双钙钛矿Cs_2Ag BiCl_6的XRD数据测试和Rietveld结构拟合精修,以及SEM数据的元素均匀分布,证实了在空气环境中合成Ag基的三种化合物。这种方法弥补了液相法的量产少和真空固相法的操作复杂,还大大提高了反应的周期以及样品的纯度。