磷酸三(2-氯丙基)酯(TCPP)是一种典型的氯代有机磷阻燃剂,易释放到各种环境介质中,具有毒性强和持久性的特点。微生物降解是削减环境中毒害性污染物的重要途径,但目前TCPP的微生物降解性能和机制仍有待探明。鉴于此,以前期筛选分离出的能高效降解TCPP的拟无枝酸菌Amycolatopsis sp.FT-1为功能菌株,探究了Amycolatopsis sp.FT-1降解转化TCPP的特性、机理及产物毒性。本Fine needle aspiration biopsy研究的主要成果如下:(1)ANSC125066mycolatopsis sp.FT-1可以有效降解TCPP,外加共底物有利于菌体降解TCPP,其中葡萄糖的提升效果最佳。通过响应面法(RSM)优化环境pH、C59研究购买温度、葡萄糖浓度和污染物TCPP初始浓度这四个影响Amycolatopsis sp.FT-1降解TCPP的重要环境因素。经优化因素条件后,得到降解率为100%的最佳实验条件为:葡萄糖投加浓度为6.0 g/L,温度为35℃,pH为6.3,污染物TCPP浓度1.1 mg/L。(2)Amycolatopsis sp.FT-1降解TCPP的过程中共检测到3种TCPP降解产物,根据降解产物及蛋白分析推测出TCPP的转化过程主要涉及水解、生物芬顿氧化和酮化。采用发光细菌法进行TCPP降解混合产物毒性检测,结果表明TCPP经Amycolatopsis sp.FT-1降解后毒性显著减低。(3)TCPP经磷酸酯酶水解,生成相应双酯、单酯产物。此外,TCPP也通过蛋白质介导的生物芬顿氧化转化为相应的双酯、单酯和酮化产物,参与转化过程的相关酶分别为GMC家族氧化还原酶、胆碱脱氢酶、NADH-醌氧化还原酶、葡萄糖脱氢酶和裂解性多糖单加氧酶。(4)有机过氧化物抗性转录调控蛋白和有机氢过氧化物还原酶OsmC/OhrA、烷基氢过氧化物酶及促进黄嘌呤脱氢酶生成的两个亚基表达上调,以此抵御TCPP诱导的氧化损伤。热休克蛋白70、ATP依赖的丝氨酸蛋白酶蛋白水解亚基、延伸因子G上调共同维持蛋白质稳态。此外,海藻糖合成酶、海藻糖-6-磷酸磷酸酯酶和麦芽寡糖基海藻糖水解酶表达的上调促进了海藻糖的合成,以消除TCPP胁迫下产生的过氧化物,抑制错误折叠蛋白的聚集,加快对变性蛋白质的清除。TetR/AcrR家族转录调控因子和多药外排转运蛋白协助菌体外排TCPP及有关代谢产物,以维持菌体在TCPP胁迫下的细胞稳态。