目的 利用RNA-seq技术比较运动组与对照组小鼠股四头肌中差异表达3-Methyladenine抑制剂的lncRNA和mDemand-driven biogas productionRNA，探讨抗阻运动作用于SAMP8小鼠的潜在调控机制。方法 12只28周龄雄性SAMP8快速衰老小鼠分为模型组（M组）、抗阻运动组（R组），每组6只；另设6只同龄SAMR1抗衰老小鼠作对照组（C组）。抗阻运动组经递增负重爬梯运动训练8周。每1周测定相对抓力、每2周测转棒测试时间。取材后取右侧股四头肌进行HE染色观察其组织学变化；并取左侧股四头肌进行RNA-seq，筛选出差异表达的lncRNA（long non-coding RNA，lncRNA）和mRNA，然后对这些基因进行基因本体（Gene Ontology，GO）和京都基因和基因Lorlatinib使用方法组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）富集分析。结果 （1）干预前，SAMP8小鼠相比较于自然衰老的SAMR1小鼠表现出相对抓力以及加速转棒测试时长显著下降（P < 0.01）；干预后，与M组相比，R组相对抓力以及转棒时长均出现显著增加（P < 0.01）。（2）HE染色结果显示，M组肌纤维横截面积与C组比较显著下降（P < 0.01）；R组肌纤维横截面积与M组比较显著增加（P < 0.01）。（3）通过差异表达分析，相比于M组，R组有182个表达水平上调和218个表达下调的lncRNAs以及454个表达上调和289个表达下调的mRNAs。R组与M组之间差异lncRNA的靶基因的KEGG显著富集的通路有产生IgA的肠道免疫网络、NF-κB、炎症性肠病等信号通路。结论 （1）本研究证明了抗阻运动能够改善SAMP8小鼠肌少症的骨骼肌机能，利用RNA-seq分别鉴定出M组、R组小鼠的差异 lncRNAs和mRNAs。这些差异基因可能是肌少症的潜在治疗靶点。（2）通过分析差异表达lncRNAs的靶基因以及mRNAs的生物学信息，从而为进一步了解抗阻运动改善肌少症的机制提供了可能。