目的 探究左卡尼汀联合重组人红细胞生成素(recombinant human erythropoietin, rhEPO)对高通量血液透析(high-flux hemodialysis, HFHD)尿毒症合并肾性贫血患者肾功能、心功能及营养状态的影响。方法 选取88例尿毒症合并肾性贫血患者作为研究对象，用随机数字表法分为对照组和联合组，各44例，2组患者均接受JQ1核磁HFHD治疗，对照组患者采用rhEPO治疗，联合组加用左卡尼汀治疗，疗程均为6个月。比较治疗前及治疗后2组患者的肾功能指标[血尿素氮(blood urea nitrogen, UREA)、血肌酐(serum creatinine, Scr)]、心功能指标[左心室收缩期末water disinfection内径(left ventricular end-systolic diameter, LVESD)、左心室舒张期末内径(left ventricular end-diastolic diameter, LVEDD)和左心室摄血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)]、炎症免疫指标[超敏C-反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein, hs-CRP)、降钙素原(procalcitonin, PCT)、补体C3和C4]和营养状态指标[白蛋白(albumin, ALB)、血红蛋白(hemoglobin, HB)和血清总蛋白(serum total protein, TP)]的变化。比较治疗期间2组不良反应总发生率。结果 治疗后，2组UREA、Scr均低于治疗前，且联合组均低于对照组(P<0.05);2组LVESD、LVEDD均低于治疗前，且联合组均低于对照组；2组LVEF高于治疗前，且联合组高于对照组(P<0.05);2组hs-CRP、PCT均低于治疗前，且联合组低于对照组；2组C3、C4均高于治疗前，且联合组高于对照组(P<0.05);2组ALB、HB和TP均高于治疗前，且联合组均高于对照组(P<0.0获悉更多5);联合组不良反应总发生率为11.36%,对照组不良反应总发生率为4.55%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 左卡尼汀联合rhEPO治疗HFHD尿毒症合并肾性贫血患者的疗效显著，可有效改善患者的肾功能、心功能和营养状态。