目的探讨多巴胺对基质金属蛋白酶活性及牙本质胶原纤维降解的影响,以期为多巴胺的临床应用提供实验依据。方法以2.0g/L多巴胺与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为多巴胺组,以去离子水与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阴性对照组,以2%氯己定与1.0 g/LⅦ型胶原酶混合液为阳性对照组,每组成分混合体积比均为1:9,每组重复5次,用细胞基质金属蛋白酶总活性比色法检测各组混合15 min后的酶活性。牙本质片用37%磷酸酸蚀1 min后,2个牙本质片直接观察表面形态,其余30个牙本质片根据随机数字表随机分为3组(每组10个),阴性对照组:牙本质片放人100μl去离子水+900μl 1.0 g/L胶原酶溶液中;阳性对照组:牙本质片放入100μl 2%氯己定+900μl1.0 g/L胶原酶溶液中;多巴胺组:牙本质片放入100μl2%多巴胺+900μl1.0 g/L胶原酶溶液中;3组均放入恒温孵箱(37℃)孵育7 d后,检测孵化液中羟脯氨酸含量,计算胶原降解量,扫描电镜观察各组牙本质片胶原形态。结果阴性对照组的酶活性及胶原降解量[(0Z-IETD-FMK细胞培养.089±0.011)μmol·min~(-1)·mg~(-1)和(2 837±201)μg/cm~2]均显著高于多巴胺组[(0.030±0.009)μmol·min~(-1)·mg~(-1)和(1 389±255)μg/cm~2]和阳性对照组[(0.038±0.00selleckchem ZD18396)μmol·min~(-1)·mg~(-1)和(1 288±172)μg/cm~2](P<0.05),多巴胺组和阳性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。扫描电镜显示多巴胺组和阳性对照组胶原纤维网结构完整,而阴性对照组胶原破坏,结构不完Western Blot Analysis整。结论多巴胺可抑制基质金属蛋白酶活性以及脱矿的牙本质胶原降解。