嘌呤（核苷）是机体细胞生命活动中的主要遗传物质，但目前缺乏对僵蚕中该类成分的整体定量研究。该文采用ACE Excel 2 AQ水性柱（2.1 mm×150 mm,2μm）进行分离，以10 mmol/L磷酸二氢钾水溶液-甲醇为流动相，分别优化了样品提取与色谱条PF-03084014作用件，建立了中药僵蚕中嘌呤（核苷）类成分的超高效液相色谱Baf-A1配制-紫外（UPLC-UV）指纹图谱方法。利用四极杆-飞行时间质谱（Q-TOF MS）对9个特征峰物质进行二级鉴定，并对其质谱裂解规律进行总结。其中，2′-甲氧基-鸟苷单磷酸、6-(β-羟基乙基氨基)-嘌呤、2′-甲氧基-腺苷单磷酸和N6-(2-羟乙基)-腺苷首次从僵蚕中鉴secondary pneumomediastinum定。基于该方法，对其中的鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、6-(β-羟基乙基氨基)-嘌呤、腺苷、N6-(2-羟乙基)-腺苷7个成分进行绝对定量测定。2′-甲氧基-鸟苷单磷酸和2′-甲氧基-腺苷单磷酸因缺乏对照品，采用相对定量分析。结果表明，各指标成分的精密度、重现性、稳定性、耐用性的相对标准偏差（RSD）均不大于5.0%,7种成分的线性关系良好（r2≥0.999 4），检出限（LOD）为0.266～0.474μg/mL，定量下限（LOQ）为0.843～1.58μg/mL，平均加标回收率为94.0%～101%,RSD不大于3.4%。采用该方法对13批不同产地僵蚕药材进行分析，发现各成分含量具有显著差异。该研究可为僵蚕的质量评价提供技术支持和科学依据。