目的:研究经知母总黄酮干预后前列腺增生(benign prostatic hyperplasia, BPH)大鼠前列腺中花生四烯酸(arachidonic acid, AA)的代谢组学特征。方法:采用Shim-PACK XR-ODS C_(18)(75 mm×3.0 mm, 2.2μm)色谱柱，以0.05%的甲酸-水溶液(浓氨试液调节pH至3.3)为流动相A,甲醇-乙腈(20∶80,v/v)Barasertib供应商为流动相B,梯度洗脱，流速0.3 mL·min~(-1),柱温40℃,进样量10μL;质谱采用Non-immune hydrops fetalis负离子扫描，多反应监测(MRM)模式。分别收集假手术组、模型组、知母总黄酮组和阳性对照组大鼠的前列腺组织，利用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法对其中的11个物质[包括花生四烯酸(AA)、5-羟二十碳四烯酸(5-HETE)、8-羟二十碳四烯酸(8-HETE)、11-羟二十碳四烯酸(11-HETE)、12-羟二十碳四烯酸(12-HETE)、15-羟二十碳四烯酸(15-HETE)、白三烯(LTB_4)、前列腺素D_2(PGD_2)、前列腺素E_2(PGE_2)、前列腺素H_2(PGH_2)、血栓素B_2(TXB_2)]进行定量分析。结果:待测物均能被很好地检出，在其线性范围内呈现良好的线性关系。组织样品中11个待测成分在高、中、低浓度下的提取回收率均>75.7%,基质效应为85.5%～106.3%,准确度RSD<11.2%,日内和日间精密度RSD分别<11.0%和9.5%。方法的专属性、准确度、精密度、提取回收率、基质效应和稳定性方面均符合要求。研究表明，模型组大鼠前列腺内的AASmoothened Agonist浓度及其代谢物浓度均显著高于假手术组；知母总黄酮可改变BPH发展过程，有效下调BPH大鼠前列腺中AA及其代谢物的浓度。结论:知母总黄酮可以通过脂氧合酶(LOX)和环氧合酶(COX)的2条途径来调节AA代谢，抑制BPH中发生的炎症反应。