目的 基于网络药理学和细胞实验探讨玉屏风散治疗慢https://www.selleck.cn/products/MG132.html性阻塞性肺病的分子机制。方法 利用TCMSP数据库收集玉屏风散的活性成分和作用靶点，通过CTD、GenCLip3、DisGeNET、GeneCards数据库获取慢性阻塞性肺病的相关靶点，获得共同靶标后，使用STRING网站构建蛋白互作网络，利Empagliflozin配制用DAVID进行GO和KEGG通路分析，利用Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”网络。将BEAS-2B细胞分为对照组、模型组和槲皮素低、中、高剂量组，CCK-8法检测细胞存活率，流式细胞术检测细胞凋亡率，ELISA法检测细胞上清液IL-1β、TNF-α、IL-6、CRP、PICP、ICTP水平，RT-qPCR法检测细胞Akt1、CASP3、CCL2、CXCL8、CCND1、EGFRmRNA表达，Westernblot检测细胞TGF-β、Akt、MAPK1蛋白表达。结果 共获取玉屏风散活性成分41种，相关靶点215个，玉屏风散与慢性阻塞性肺病共有靶点74个，核心靶点为Akt1、CASP3、CCL2、CXCL8、CCND1、EGFR等。KEGG通路分析筛选了152条信号通路，显示IL-17信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路等可能在玉屏风散治疗慢性阻塞性肺病的过程中发挥关键作用。细胞实验表明，槲皮素能够促进慢性阻塞性肺病细胞模型的增殖，抑制细胞凋亡，降低炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-6和细胞外基质损伤相关因子CRP、PICP、ICTP水平，以及核心靶点Akt1、CASP3、CCL2、CXCL8、CCND1、EGFRhepatitis and other GI infectionsmRNA表达，TGF-β、Akt、MAPK1mRNA和蛋白表达。结论 玉屏风散可能通过多成分、多靶点、多通路治疗慢性阻塞性肺病。