旨在通过网络药理学及动物实验探讨脉络舒通丸(MLST)对股骨骨折所致后肢肌肉肿胀(SCFF)的作用机制。利用购买Erdafitinib液质联用技术分析MLST入血成分，网络药理学预测其入血成分对SCFF的靶点和信号通路，分子对接进行验证。通过动物实验建立SCFF模型MK-2206溶解度大鼠，给予不同剂量的MLST治疗，检测其肢体肿胀程度、苏木精-伊红(HE)染色检测肌肉组织病理变化、酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定外周血白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量，采用Western blot测定相关信号通路表达。网络药理学结果显示，MLST与SCFF疾病作用靶点共计153个，关键靶点有IL-6、TNF等，涉及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）信号通路等；对主要入血成分和关键靶点进行分子对接，结合能均小于－7.0 kcal·mol~(-1)，说明网络分析结果可靠。动物实验结果media richness theory表明，与模型组相比，MLST可以减轻SCFF大鼠后肢肌肉肿胀度及其病理损伤，降低SCFF大鼠血清中IL-6、IL-1β及TNF-α水平，降低SCFF大鼠中p-AΚT、p-PI3Κ、p-NF-κB、p-p38 MAPK、p-ERK蛋白表达。综上，MLST可能通过调节PI3K/AKT与MAPK相关信号通路蛋白的表达，降低血清中炎症因子含量，改善大鼠SCFF。