目的 通过网络药理学方法和分子对接法探讨广枣五味散(GWS)治疗冠心病（CAD）的活Empagliflozin体内实验剂量性成分及相关分子机制。方法 在中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）中搜索和筛选GWS中不同中草药的活性成分；在Genecards、OMIM、PharmGKB、TTD和DrugBank数据库中，检索与CAD相关的靶基因。使用STRING和Cytoscape分析和构建PPI网络，使用聚类和拓扑分析分析PPI网络，使用R语言进行GO功能分析和KEBarasertib作用GG信号通路富集分析。AutoDock用于通过分子对接Inflammatory biomarker验证活性成分与关键靶点的结合能力。结果 GWS中有的108个活性成分，以及77个与CAD相关基因靶点。聚类和拓扑分析显示2个核心基因（STAT3、TP53）。GO和KEGG分析表明，AGE-RAGE糖尿病并发症信号通路和流体剪切力与动脉粥样硬化通路是GWS治疗CAD的关键通路，并应用分子对接方法对验证了STAT3和TP53为GWS治疗CAD的核心靶基因。结论 本研究揭示了GWS治疗CAD的基本药理作用和相关机制，为GWS或其重要活性成分治疗CAD提供了一定的理论支持。