目的 研究基于多吡啶配体BPA-TPA的双核铜、镍和锌配合物(BPA-TPA-Cu_2、BPA-TPA-Ni_2、BPA-TPA-Zn_2)的抗癌活性。方法 通过三步反应合成基于多吡啶配体BPA-TPA的双核配合物BPA-TPA-Cu_2、BPA-TPA-Ni_2及BPA-TPA-Zn_2,并以高分辨质谱法进行表征。配合物荧光滴定EB-DNA实验研究三个双核配合物与小牛胸腺DNA(Q-VD-Oph化学结构CT-DNA)的相互作用，并进一步以MTTProtein Gel Electrophoresis实验考察它们对癌细胞的体外毒活性。结果 双核铜配合物BPA-TPA-Cu_2与CT-DTamoxifenNA具有更强的相互作用，结合常数达到6.2×10~4 L/mol,优于BPA-TPA-Ni_2,BPA-TPA-Zn_2及BPA-TPA。细胞毒活性测试表明BPA-TPA-Cu_2对AsPC-1细胞具有较好的毒活性，其IC_(50)低至(35.81±9.82)μmol/L且优于BPA-TPA-Ni_2、BPA-TPA-Zn_2及顺铂(阳性对照)。结论 含多吡啶的双核铜配合物BPA-TPA-Cu_2具有相对更好的抗癌活性，有望进一步优化并开发成新的抗胰腺癌金属配合物药物。