人参皂苷（GS）是人参的主要药理活性成分，主要由糖和非糖化合物的半缩醛羟基组成，是一种多糖衍生物。目前已被分离和鉴定出的人参皂苷有100多种，按化学结构可分为原人参三醇（PPT）:Rg1,Re,Rg2,Rh1和Rf；原人参二醇（PPD）:Rb1,Rb2,Rd,selleck产品Rg3和Rh2；齐墩果酸衍生物：Ro。国内外研究发现，GS具有多种药理活性，包括抗炎、抗癌、治疗创伤愈合、心血管保护和神经保护等。缺血性脑卒中主要是由脑血管局灶性堵塞引起的，从而引起严重的神经损伤，是世界范围内死亡和残疾的主要原因之一。脑卒中发病机制复杂，具有复发率高、致残率高、致死率高等特点。GS对缺血性脑卒中的保护作用比较确切，本文主要从其作用机制进行综述。(1)抑制钙超载：GS通过抑制NMDAR1和CREB，进而抑制钙超载，修selleck复脑损伤；(2)抗氧化应激：GS能够促进Nrf2信号通路，激活HO-1，减少ROS，发挥抗氧化应激的作用；(3)抗炎：GS通过下调TLR4/NF-κB信号通路，抑制TNF-α,IL-1β和ICAM-1的表达减少神经炎症；(4)抗焦亡：GS通过激活Nrf2/HO-1信号通路，使胱天蛋白酶1等的表达受到抑制，此外还可通过降低GSDMD的表达抑制细胞凋亡；(5)抗凋亡：GS下调Bax、胱天蛋白酶3，抑制细胞凋亡；(6)修复血脑屏障：GS通过PI3K/Akt信号通路，激活Nrf2来减少TJ进而达到修复血脑屏障的作用；(7)促进血管新生：GS通过PI3K/Akt信号通路来促进VEGF的表达，促进血管新生；(8)调节肠道菌群：GS通过抑制脑缺血再灌注损伤，时使其导致的肠道菌群减少。综上所述，GS可通过抑制钙超载、抗氧化应激、抗炎、抗焦亡、抗凋亡、修复血脑屏障、促进血管新生及调节肠道菌群等methylomic biomarker治疗缺血性脑卒中。本文对GS在治疗缺血性脑卒中作用及机制进行综述，以期为其临床应用及研究提供参考。