目的 探讨丹皮酚通过抑制TLR4/NF-κB信号通路对子痫前期大鼠的治疗作用及机制。方法 建立PE大鼠模型，分为Control组，Model组，丹皮酚低、中、高剂量组（Pae-L、Pae-M、Pae-H组）和丹皮酚高剂量+脂多糖组（Pae-H+LPS组）。尾带血压计检测大鼠收缩压；记录胚胎存活数、胎儿与胎盘质量；ELISA检测尿蛋白质（UP）、胎盘生长因子（PLGF）、可溶性酪氨酸激酶受体-1(sFlt-1)和血管内皮生长因子（VEGF）水平、炎症因子及氧化应激相关指标；H-E染色观察胎盘组织病理学变化；TUNEL检测胎盘组织细胞凋亡；Western blot检测凋亡和TLR4/NF-κB信号通路相关蛋白水平。结果 与Control组相比，Model组大鼠胎盘组织细胞肿胀和空泡化增加，炎症细胞浸润Rapamycin说明书及纤维样坏死增加；SBP、UP、sFlt-1、TNF-α、IL-6、IFN-γ、ROS和MDA水平、细胞凋亡率及Bax、Caspase-3、TLR4和NF-κB p65蛋白表达显著增加（P<0.05non-immunosensing methods），胎儿质量、PLGF、VEGF和SOD水平及Bcl-2蛋白表达显著降低（P<0.05）。与Model组相比，Pae-L组、Pae-M组和Pae-H组大鼠胎盘组织炎症浸润减轻，新生血管增多；SBP、UP、sFlt-1、TNF-α、IL-6、IFN-γ、ROS和MDA水平、细胞凋亡率及Bax、Caspase-3、TLR4和NF-κB p65蛋白表达显更多著降低（P<0.05），胎儿质量、PLGF、VEGF和SOD水平及Bcl-2蛋白表达显著增加（P<0.05）。TLR4通路抑制剂LPS逆转了丹皮酚对PE大鼠的保护作用。结论 丹皮酚对子痫前期大鼠的治疗作用可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路有关。