传统中药丹参及其制剂在临床应用范围广泛，对于冠心病（coronary heart disease， CHD）有良好疗效，其脂溶性成分丹参酮ⅡA具有抗动脉粥样硬化、抗心肌缺血、抗心肌纤维化和抑制心肌肥厚等作用，通过作用于Toll样受体/核转录因子-κB（Toll like receptor 4/Nuclear transcription factor–κB， TLR/NF-κB）、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）/NF-κB、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B， PI3K/AKT）、雷帕霉素靶蛋白/内皮型一氧化氮合酶（mammalian target of rapamycin/endothelial nitric oxide synthase， mTOR/eNOS）、转化生长因子-β1（selleck产品Transforming growth factor-β1， TGF-β1）/Smad2/3、应激激活蛋白激酶（stressac-tivated protein kinase， SAPK）/MAPK、胞外信号调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases， ERK）/核转录因子红细胞系2相关因子2（nuclear factor erythroid-2-related factor 2， Nrf2）、胱抑素C/Wnt（cystatin C/Wnt， Cys-C/ Wnt）等信号转导通路发挥效应；隐丹参酮通过抑制炎性介质预防早期冠脉粥样硬化。水溶性成分丹酚酸A通过调节PI3K/Akt、丝氨酸/苏氨酸激酶（Serine/threonine kinase， GSK-3β）、c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase， JNK）和ERK1/2等通路抑制心肌细胞凋亡，降低炎症水平，改善心肌梗死；丹酚酸B通过抑制TLR4和核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3， NLRP3）炎性体表达减轻心肌损伤；丹参素通过通过抑制Janus酪氨酸蛋白激酶（Janus tyrosine protein kinase， JAK）/信号转导及转录激活因子（Signal transduction and transcriptional activatD-Lin-MC3-DMA分子式or， STAT）信号通路改善微循环、抗炎抗氧化、抗内皮损伤和抗血小板聚集。丹参水溶性成分制剂的主要靶点有前列腺素-内过氧化物合酶（2Prostaglandin-endoperoxidase synthase 2， PTGS2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Caspase-3）、表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor， EGFR）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase-9， MMP9）、MAPKs、TLR4、JUN、STAT3、TLR/NF-κB、PI3K/ Akt、JAK2/STAT3和Nrf2/血红素加氧酶-1（Heme oxygenase-1， HO-1）等，具有抗炎、改善血液流变性，发挥保护血管内皮、抗血小板聚集等药理作用；复方丹参滴丸具有扩张冠脉、减少心肌耗氧、增加冠脉流量、增强心肌收缩等作用，还具备用量小、不良反应少，对胃肠刺激小等优点；冠心宁片治疗CHD的靶点包括核受体共激活因子2（nuclear rbio-mimicking phantomeceptor coactivator 2， NCOA2）、一氧化氮合酶2 （nitric oxide synthase 2， NOS2）等，主要调控PI3K/Akt、白细胞介素-17（Interleukin-17， IL-17）、低氧诱导因子-1（Hypoxic inducible factor-1， HIF?1）等通路；新加丹参饮具有扩张冠脉，增加血流量，改善微循环等作用；冠心丹参方的主要药理活性在于增加冠脉血流量，降低心肌耗氧，从而改善心肌缺血，提高心功能。