目的探讨年轻和老年前列腺外周带基质细胞AR活性差异及对前列腺上皮细胞的增殖影响。方法不同年龄段前列腺基质细胞给予生理浓度10nM DHT刺激,荧光素酶报告基Neural-immune-endocrine interactions因检测AR转录活性差异,EGW4869 NMRlisa检测AR调控因子FGF-2,KGF,IGF-1分泌差异。CCK8检测与BPH-1及LNCaP共培养后BPH-1及LNCaP增殖情况。免疫组化,Q-PCR,Westeselleck化学rnblot探宄不同年龄前列腺基质细胞ARA55表达,慢病毒干扰ARA55,给予10nM DHT刺激,Western-blot检测基质细胞AR表达差异,荧光素酶报告基因检测基质细胞AR转录活性差异,Elisa检测FGF-2,KGF,IGF-1分泌差异。CCK8检测阴性对照组(ARA55-SC)与干扰组(ARA55-sh)与BPH-1及LNCaP共培养后BPH-1及LNCaP增殖情况。结果基质细胞给予10nM DHT刺激,老年基质细胞AR转录活性、AR调控细胞因子FGF-2,KGF,IGF-1及对上皮细胞(BPH-1、LNCaP)促增殖高于年轻人(P<0.05)。老年基质细胞ARA55表达高于年轻人。干扰基质细胞ARA55后,不同年龄段基质细胞AR表达无差异,老年基质细胞ARA55-sh较ARA55-SC AR转录活性、AR调控细胞因子FGF-2,KGF,IGF—1分泌及对上皮细胞(BPH-1、LNCaP)促增殖降低(P0.05)。结论在10nM DHT刺激下,老年人基质细胞AR活性强于年轻人。老年基质细胞可能通过高表达ARA55增强AR转录活性和AR调控细胞因子分泌,促进BPH-1及LNCaP增殖。