目的 基于高效液相色谱法（high performance liquid chromatography, HPLC）对10批次selleckchem Naporafenib不同产地乌药进行质量评价，并进一步探究乌药对腹泻型肠易激综合征（diarrhea-predominant irritable bowel syndrome, IBS-D）大鼠肠道低度炎症的作用机制。方法 采用HPLC对10个不同批次乌药进行质量评价。选取雄性SD大鼠60只，随机分为对照组、IBS-D模型组、乌药低剂量组、乌药中剂量组、乌药高剂量组、阳性药物组。除对照组外，其余大CCS-based binary biomemory鼠均接受“番泻叶灌胃联合束缚应激”刺激，构建IBS-D大鼠模型。乌药低、中、高剂量组大鼠分别灌胃乌药水提物（0.94、1.88、3.76 g·kg~(-1)），阳性药物组大鼠予以匹维溴铵片水溶液（1.5 g·kg~(-1)）；而对照组和IBS-D模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水，共计2周；采用HE染色、PAS染色观察大鼠结肠变化；运用免疫组织化学法和Western blot技术检测大鼠结肠组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ, PPAR-γ)、血管细胞黏附分子1(vascular cell adhesion molecular-1, VCAM-1)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶（proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src,SRC）、Yes相关蛋白（Yes-associated protein, YAP）蛋白的相对表达水平。结果 相似度评价、聚类结果和主成分分析结果显示，除浙江乌药（S6）外，其余批次乌药质量从整体上而言稳定可靠。HE染色和PAS染色结果显示，与对照组相比，IBS-D模型组大鼠结肠隐窝深度明显变浅、隐窝处杯状细胞数量明显减少；与IBS-D模型组相比，中、高剂量的乌药水提物能明显改善IBS-D大鼠结肠组织隐窝深度变浅及杯状细胞减少的状态；免疫组织化学和WAM-2282estern blot结果显示，3个剂量组的乌药水提物均可显著增强IBS-D大鼠结肠中PPAR-γ、YAP和SRC蛋白的相对表达量（P<0.05），同时能显著降低VCAM-1蛋白的相对表达量（P<0.05）。结论 不同批次的乌药化学成分和含量差异不大，乌药能显著改善IBS-D大鼠低度炎症，其作用机制可能与调控PPAR-γ/VCAM-1有关。