目的:检测下瘀血汤对于肝癌的干预作用,探讨下瘀血汤抗肝癌的潜在疗效与靶点机制。方法:建立裸鼠肝癌皮下移植瘤模型,并采用高效液相色谱法进行下瘀血汤主要成分的含量测定,设置模型对照组(control,生理盐水)、下瘀血汤低剂量组(LXYXD,0.83g/kg)、下瘀血汤高剂量组(HXYXD,3.32g/kg),监测裸鼠瘤体体积,持续灌胃给药14天时,处死裸鼠剥离瘤体并称重,HE染色观测病理学变化;TUNEL法检测组织中的细胞凋亡;试剂盒探针检测组织ROS水平,免疫荧光检测Nrf2在瘤体组织细胞核中的表达,分析瘤体组织抗氧化系统程序的改变;RT-q PCR和Western Blot检测生物信息学预测干预靶点CHEK1、CDK1、CDK4、cyclin B1、cyclin B2、cyclin E1转录以及蛋白表达水平。结果:下瘀血汤干预裸鼠肝癌皮下移植瘤实验中瘤体体积显著下降(P<0.05),瘤体重量降低(P<0.05),细胞凋亡增加;伴随瘤体组织ROS升高(P<0.01),抗氧化防御蛋白Nrf2入核水平降低;生物信息学预测的干预靶点,LXYXD组CHEK1(P<0.05)、cyclin B1(P<0.05)、cyclin B2(P<0.053-MA细胞培养)、cyclinErastin供应商 E1(P<0.05)、CDK1(P<0.05)、CDK4(P<0.05)转录明显降低,HXYXD组CHEK1(P<0.05)、cyclin B1(P<0.05)、cyclin B2(P<0.05)、cyclin E1(P<0.05)、CDK1(P<0.05)、CDK4(P<0.05)转录明genetic exchange显降低,LXYXD组CHEK1(P<0.001)、CDK1(P<0.001)、CDK4(P<0.05)、cyclin B2(P<0.05)蛋白表达降低,HXYXD组CHEK1(P<0.001)、CDK1(P<0.001)、CDK4(P<0.05)、cyclin B2(P<0.05)蛋白表达降低,cyclin B1和cyclin E1蛋白表达未显现统计学差异改变。结论:本研究结合生物信息学和高效液相色谱,动物实验表明下瘀血汤干预肝癌,对Hep G2肝癌细胞增殖产生抑制作用,增加凋亡,伴随着肝癌细胞ROS水平升高,以及Nrf2入核减少,并且抑制CHEK1和cyclin-CDK细胞增殖信号通路。